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2026年度医用耗材采购意向公开说明(第三批)

编辑日期:2026-07-02 来源:采购部 浏览数:1197

为提升采购透明度,促进供应商与采购人有效沟通,我院决定公开2026年度第三批医用耗材采购意向。

 

序号

采购项目

使用部门

1

免疫球蛋白基因重排检测试剂盒(毛细管电泳法)

病理科

2

非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

病理科

3

人BRAF/TERT/CCDC6-RET基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

病理科

4

人CDO1和CELF4基因甲基化检测试剂盒(PCR荧光探针法)

病理科

5

人FGFR3/TERT基因突变及ONECUT2/VIM基因甲基化 联合检测试剂盒(PCR荧光探针法)

病理科

6

人KRAS/BRAF基因突变检测(可逆末端终止测序法)

病理科

7

人PAX1和JAM3基因甲基化检测试剂盒(PCR荧光探针法)

病理科

8

人类8基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

病理科

9

人类EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)

病理科

10

人类KRAS基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

病理科

11

人类PIK3CA基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

病理科

12

生殖道微生物荧光染色试剂盒

病理科

13

液基薄层制片真菌检测试剂盒(荧光染色法)

病理科

14

人类BRAF基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法)

病理科


欢迎符合条件且有意向的供应商提前了解采购需求,并按要求准备相关资料及样品,于2026年7月9日16:00前递交至温州医科大学附属第一医院新院区1号楼4楼B16室刘老师。

有意向参与的供应商需按照以下顺序准备并提交产品资料,每页均需加盖供应商红色公章:

1、封面:注明参与项目名称、供应商全称、联系人姓名及联系电话。

2、企业资质:《营业执照》、《医疗器械经营许可证》、所投货物生产企业《医疗器械生产企业许可证》及《营业执照》的复印件。

3、产品资质:《医疗器械注册证》、《医疗器械备案表》、完整的第三方《产品检测报告》复印件。

4、授权文件:生产企业出具给经营企业的授权书(双方盖章)。

5、投标货物清单:详细列出拟投标医用耗材的名称(和注册证书上名称一致)、规格、型号、制造商、注册证编号等信息。租赁项目还需列出设备名称并提供配置清单。

6、产品说明书及相关资料:如有产品彩页、宣传册等宣传资料,可一并提交。

7、其他补充文件:如价格承诺书、公司无重大违法承诺书等。

 

温州医科大学附属第一医院

2026年7月2日


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